羊膜穿刺的準確率與檢查目的如下:
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準確率:
羊膜穿刺檢查的準確率非常高,通常超過99%。透過抽取羊水中的胎兒細胞進行染色體分析,可以幾乎確定胎兒是否有染色體異常。 -
檢查目的:
主要用於檢查胎兒是否有染色體異常,尤其是唐氏症(第21對染色體多一條)等常見染色體疾病。羊膜穿刺也可用於複檢特定單基因遺傳疾病(如經過胚胎植入前基因診斷PGT-M的情況),但若未做PGT-M,則無法指定檢查特定基因。 -
檢查時間:
通常在孕期16至20週之間進行,透過超音波引導下,針穿過腹壁抽取約20~30毫升羊水。 -
風險與注意事項:
羊膜穿刺屬於侵入性檢查,存在一定風險,包括流產機率約為千分之一到千分之三,還有可能造成胎兒受傷或感染,但整體風險仍屬低。
總結來說,羊膜穿刺是目前產前診斷胎兒染色體異常最準確的檢查方法,適合高齡孕婦或有遺傳疾病風險者進行,但需評估其侵入性風險後決定是否施行。