唐氏症篩檢（初唐、中唐）為何是必做項目

唐氏症簡介

唐氏症是一種因第21號染色體多出一條而引起的先天性染色體異常疾病，通常會導致智力發展遲緩、智能障礙，並可能伴有心臟病、消化道畸形等健康問題。根據統計，每600至800個新生兒中，就有一個可能是唐氏症寶寶。

初唐與中唐篩檢

  • 初唐（第一孕期唐氏症篩檢）：通常在懷孕11至14週進行，結合超音波檢查和母血檢測，評估胎兒唐氏症的風險值。
  • 中唐（第二孕期唐氏症篩檢）：在懷孕16至18週進行，除了評估唐氏症風險外，還能檢測神經管缺陷等其他問題。

為何是必做項目

  1. 風險評估：唐氏症篩檢能夠評估胎兒是否屬於高風險群，幫助孕婦及時做出決定。
  2. 安全考量：特別是對於高齡產婦（35歲以上）或家族中有遺傳病史者，進行篩檢有助於確保妊娠安全。
  3. 進一步檢查：如果篩檢結果顯示高風險，醫師可能會建議進行進一步的檢查，如羊膜穿刺或NIPT，以確定是否患有唐氏症。

重要性

  • 早期發現：早期篩檢可以讓孕婦在懷孕早期就能夠了解胎兒的健康狀況，從而做出適當的安排。
  • 減少風險：對於高風險孕婦，進行篩檢可以減少因為缺乏知識而導致的不必要風險。

綜上所述，唐氏症篩檢（初唐、中唐）是重要的產前檢查項目，能夠幫助孕婦評估胎兒的健康風險，並做出合理的選擇。