唐氏症篩檢的重要性

唐氏症是由第21號染色體多出一條所引起的染色體異常疾病，會導致智能障礙、發育異常及其他健康問題。唐氏症篩檢的目的是在孕期早期預測胎兒是否有較高風險患有唐氏症，讓孕婦及家庭能及早了解情況，做出適當的醫療決策。篩檢並非確診工具，僅提供風險評估，若篩檢結果顯示高風險，醫師會建議進一步做確診性檢查如羊膜穿刺。

目前各國趨勢是將唐氏症篩檢提早至第一孕期，因為第一孕期篩檢的正確率約85%，能減少偽陰性結果，降低後續侵入性檢查的風險。

唐氏症篩檢的費用說明（以台北市為例）

篩檢方式 費用範圍（新台幣） 補助情況
第一孕期唐氏症篩檢 約2,400～3,000元 補助約2,200元（初唐及二唐擇一補助）
第二孕期唐氏症篩檢 約2,000～3,000元 補助約1,000元（初唐及二唐擇一補助）
NIPT（非侵入性胎兒染色體檢測） 約14,000～40,000元 自費，無補助
羊膜穿刺 約8,000元 符合資格者補助5,000元

羊膜穿刺為確診標準檢查，費用由衛生福利部全台統一補助。

總結

  • 唐氏症篩檢能早期預測胎兒染色體異常風險，幫助孕婦做出適當的產前決策。
  • 篩檢方法多樣，費用及補助依檢查方式及地區有所不同。
  • 第一孕期篩檢是目前較推薦的時機，因為準確率較高且風險較低。
  • 若篩檢結果顯示高風險，建議進一步做羊膜穿刺等確診檢查。

建議孕婦可依自身狀況及醫師建議選擇合適的篩檢方式，並向當地衛生局了解最新補助資訊。