動物用藥新制(《人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法》)原定2026年7月實施,但因配套措施不足及各界反彈,農業部於4月10日會議決議暫緩上路。
主要暫緩原因
- 動物用藥登錄進度落後:新制要求701項人用藥品須經藥商登錄後方可供動物使用,但目前登錄率不到3成,導致藥品供應不足,恐造成寵物醫療斷鏈。
- 拆售與取得困難:部分藥品不得拆售,但動物劑量低;夜間、急診、偏鄉或低頻藥品難以及時取得,影響動物救治。
- 缺乏完整配套:無24小時供藥點、院內備藥合法地位及雙軌購藥機制,台灣藥廠對動物專用藥申請意願低,供應鏈崩潰風險高;會議中超過3/4與會者支持暫緩。
- 歷史背景與反彈:源於2013年缺藥危機,政府給予2年緩衝期但仍未完善,獸醫界、飼主、藥界及動保團體擔憂人藥濫用管理與醫療可近性。
後續規劃
農業部擬調整為公告制度並採雙軌購藥機制,進入過渡階段確保供應穩定,持續蒐集意見後再上路;次長杜文珍稱若3個月內未備妥,將成「大災難」。會議以舉手表決通過暫緩。
