動物用藥新制概述

「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」 原訂2026年7月1日施行，要求人用藥品需由藥商登錄為「動物保護用藥」，才能直接供應獸醫院，否則飼主須持「購藥證明」向藥局購買，以確保藥品流向合法、安全並避免抗藥性風險。

主要爭議點

  • 藥品登錄進度嚴重落後：農業部防檢署公告701項可供動物使用的人用藥品，但約8成藥商尚未登錄，導致獸醫反映「訂不到藥」，尤其急救針劑等關鍵藥品。
  • 影響寵物急救時效：獸醫界擔心緊急情況（如車禍、休克）下，需飼主先跑藥局購藥，將延誤黃金治療時間；野生動物救傷更不適用「個別飼主」模式。
  • 制度配套不足：新制給予2年緩衝期，但防檢署配套遲緩，暴露行政失能；專家質疑法律基礎應回歸藥事法，而非動物保護法附條款。

抵制行動與各界反應

  • 街頭抗議：動保團體、飼主、獸醫上街，高喊「拒絕惡法」，訴求暫緩施行、改採負面表列（僅列禁用品）、要求公民參與，並建立救命藥自動核准機制。
  • 藥師公會聲明：強調非獸醫與藥師對立，而是盼完善制度解決用藥困境；非阻擋供應，而是強化管理。
  • 政府回應：農業部表示若臨床窒礙難行，不會貿然上路，已密集研商調整，並召開會議徵詢意見；衛福部發6點聲明，支持新制、強化流向監控，確保人用藥不影響人醫需求，並避免超級細菌風險。
  • 專家建議：建立完整管理機制，包括流向追蹤、不良反應通報、稽查及用藥資訊透明化。

農業部與衛福部正跨部合作調整，預計持續討論以回應各界疑慮。